Asesorar y desarrollar los procedimientos normalizados de operación que requiere la industria de la salud para vigilar el comportamiento de los insumos:

• Farmacovigilancia. Dar seguimiento y evaluar los posibles eventos adversos con el uso de medicamentos en el desarrollo de las diferentes fases de la investigación y en la población abierta (vida real)
• Tecnovigilancia. Dar seguimiento y evaluar los posibles incidentes adversos con el uso de dispositivos médicos tanto en las fases de investigación como en la población abierta (vida real)
• Análisis de seguridad. Analizar el impacto en la salud de la población, la satisfacción generada por la prescripción y el uso de los productos y o equipos de nuestros clientes
• Toxicovigilancia. Identificar cuáles sustancias están causando daño a la población para proceder a utilizar los posibles mecanismos de prevención y control previstos
• Biodisponibilidad y bioequivalencia. Coordinar estudios de farmacología clínica que permitan comprobar estas características de las moléculas